臨床協(xié)調(diào)員CRC

崗位職責(zé)：

1.根據(jù)方案安排受試者篩選檢查，與研究者共同探討、判斷受試者是否符合入組標(biāo)準(zhǔn)；

2.獲取符合入選標(biāo)準(zhǔn)的受試者隨機(jī)序號(hào)；

3.向患者說(shuō)明試驗(yàn)內(nèi)容，協(xié)助研究者獲取知情同意；

4.協(xié)助研究者安排受試者完成試驗(yàn)相關(guān)檢查及隨訪；

5.協(xié)助研究進(jìn)行試驗(yàn)原始資料的收集和整理；

6.經(jīng)研究中心授權(quán)后協(xié)助研究者進(jìn)行CRF填寫(xiě)(與臨床判斷無(wú)關(guān)的，從原始資料的轉(zhuǎn)錄)，遠(yuǎn)程數(shù)據(jù)錄入或EDC的數(shù)據(jù)錄入(如適用)；

7.臨床試驗(yàn)檢查過(guò)程中保證樣本的運(yùn)輸，報(bào)告單據(jù)的取回，受試者基本體征的記錄如：體溫、血壓、心電圖檢查等；

8.通過(guò)與受試者的接觸，發(fā)現(xiàn)、報(bào)告(申辦者、IRB及有關(guān)方面)、調(diào)查、追蹤與記錄不良事件；

9.協(xié)助研究者進(jìn)行試驗(yàn)用產(chǎn)品管理；

10.研究用全部資料的管理。

任職要求：

1、臨床醫(yī)學(xué)、臨床監(jiān)查、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，專科以上學(xué)歷；

2、參加過(guò)臨床試驗(yàn)工作和GCP培訓(xùn)，熟悉GCP及相關(guān)法規(guī)；

3、清晰的書(shū)面和口頭表達(dá)能力，具備較強(qiáng)的服務(wù)意識(shí)與集體觀念；

4、有醫(yī)美項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先（如面部埋植線、透明質(zhì)酸鈉凝膠等）。

5、能夠熟練掌握office辦公軟件。

工作時(shí)間：8小時(shí)工作制，早8點(diǎn)-晚6點(diǎn)，中午休息兩個(gè)小時(shí)，釘釘線上打卡，周末雙休。

工作地點(diǎn)：滄州市人民醫(yī)院（腫瘤院區(qū)）